Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель: Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг
Действующее вещество: Карбоцистеин
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Действующее вещество: карбоцистеин. 1 мл раствора для приема внутрь содержит 50,0 мг карбоцистеина. Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сахароза жидкая, метилпарагидроксибензоат (Е218), краситель солнечный закат желтый (Е110).
Полный перечень вспомогательных веществ: глицерол, метилпарагидроксибензоат, сахароза жидкая, краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель патентованный синий V (Е131), натрия гидроксид, ароматизатор карамельный, вода очищенная.
Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек; зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема.
Общие нарушения и реакции в месте введения: головокружение, слабость, недомогание. Частота неизвестна.
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
3 раза в сутки по 1 мерному стаканчику, наполненному раствором до отметки 15 мл. Продолжительность лечения не должна превышать 8 дней без консультации с врачом. Дети старше 15 лет: режим дозирования для детей от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Препарат противопоказан у детей в возрасте до 15 лет (см. раздел 4.3.). Мерный стаканчик, наполненный раствором до отметки 15 мл, содержит 750 мг карбоцистеина.
Гиперчувствительность к карбоцистеину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Хронический гломерулонефрит в стадии обострения. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная недостаточность. Цистит. Детский возраст до 15 лет. Беременность.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Флюдитек в период грудного вскармливания, у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата. Так как препарат Флюдитек 50 мг/мл содержит сахарозу, его применение не рекомендуется у пациентов с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы. При применении препарата Флюдитек 50 мг/мл у пациентов с сахарным диабетом или пациентов, соблюдающих низкоуглеводную диету, следует принимать во внимание, что 15 мл раствора для приема внутрь содержат 5,25 г сахарозы. Препарат содержит 100 мг натрия в 15 мл раствора для приема внутрь, что эквивалентно 5% от рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы натрия (2 г для взрослого). Препарат содержит метилпарагидроксибензоат (Е218), который может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные). Препарат содержит краситель солнечный закат желтый (Е110), который может вызывать аллергические реакции.
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.
Беременность: исследования на животных не выявили тератогенных эффектов. Ввиду отсутствия тератогенного действия у животных, пороков развития у человека не ожидается. В связи с недостаточными клиническими данными применение препарата у беременных женщин не рекомендуется.
Лактация: неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком. В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью.
Флюдитек, 50 мг/мл, показан к применению у взрослых и детей старше 15 лет. Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит). Подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Фармакотерапевтическая группа: Противокашлевые препараты и средства для лечения простудных заболеваний; отхаркивающие препараты, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; муколитические средства. Код АТХ: R05CB03. Механизм действия и фармакодинамические эффекты: карбоцистеин, являясь муколитиком, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу, фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgА (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Флюдитек, 50 мг/ мл, раствор для приема внутрь.
2 года. После первого вскрытия хранить не более 2 месяцев.
Раствор для приема внутрь. Прозрачная жидкость зеленого цвета с запахом карамели.
Нет
Нет
, чтобы оставить отзыв
